Kit di rilevamento ELISA di Aspergillus Galattomannano
introduzione al prodotto
FungiXpert® Aspergillus Galactomannan ELISA Detection Kit è un test immunoassorbente legato all'enzima per il rilevamento qualitativo dell'antigene Aspergillus galactomannan in campioni di siero adulti e pediatrici e campioni di liquido di lavaggio broncoalveolare (BAL).
L'incidenza dell'aspergillosi invasiva (IA) nei pazienti immunosoppressi è in rapido aumento a causa dell'abuso di antibiotici.L'IA ha un alto tasso di mortalità a causa della mancanza di manifestazioni cliniche tipiche e di metodi efficaci di diagnosi precoce.L'Aspergillus fumigatus è uno dei patogeni più comuni che causano una grave infezione da aspergillus nei pazienti con malattia immunosoppressiva, seguito da Aspergillus flavus, Aspergillus niger e Aspergillus terreus.
Caratteristiche
| Nome | Kit di rilevamento ELISA di Aspergillus Galattomannano |
| Metodo | ELISA |
| Tipo di campione | Siero, fluido BAL |
| Specifica | 96 test/kit |
| Tempo di rilevamento | 2 ore |
| Rilevare oggetti | Aspergillus spp. |
| Stabilità | Il kit è stabile per 1 anno a 2-8°C |
| Limite di rilevamento basso | 0,5 ng/ml |
Sfondo
Aspergillosi invasiva (IA)
Chi è suscettibile
Pazienti con neutropenia prolungata, dopo trapianto o in associazione a regimi immunosoppressori aggressivi.
Alta incidenza
Dal 5% al 20%, a seconda della popolazione di pazienti.
Alto tasso di mortalità
Dal 50% all'80% a causa in parte della rapida progressione dell'infezione (cioè, 1-2 settimane dall'esordio alla morte).
Difficile da diagnosticare
Difficile ottenere prove istopatologiche.La sensibilità della cultura è bassa.≈30% dei casi rimane non diagnosticato e non trattato alla morte.
Test del galattomannano (GM).
- Un antigene specifico dell'aspergillus trovato nella parete cellulare che viene rilasciato durante la fase di crescita dell'aspergillosi invasiva.
- Da 7 a 14 giorni prima che altri indizi diagnostici diventino evidenti.
Principio
Vantaggi
- Più anticipo
Metodo di rilevamento del bordo d'avanguardia internazionale, alta sensibilità e specificità - Più accurato
Ottimizza il processo operativo.Ridurre il rischio di contaminazione durante l'esperimento - Più veloce
Rilevamento in un solo passaggio, riducendo il numero di incubazione e il tempo di lavaggio
- Più economico
Micropiastra divisa, risparmio sui costi - Raccomandazioni
Raccomandato dalle linee guida IDSA per l'aspergillosi 2016 e dalle linee guida ESCMID-ECMM-ERS per l'aspergillosi 2018
Implicazione clinica
Diagnosi precoce
- GM è 5-8 giorni prima dei sintomi clinici dell'aspergillosi invasiva (IA);
- GM è 7,2 giorni prima della TC ad alta risoluzione;
- GM è 12,5 giorni prima dell'inizio della terapia antimicotica empirica.
Monitoraggio dinamico
- GM è proporzionale alla quantità di fungo, che può riflettere il grado di infezione.
- Il contenuto di antigene GM è diminuito con l'applicazione di farmaci antimicotici.
Base medica importante
- Ridurre l'uso del trattamento empirico antimicotico.
- Forte correlazione tra esito e indice GM per il cancro ematologico.
Rilevamento unito del test G e GM
- Specificità più elevata e valore predittivo positivo
- Maggiore sensibilità
Informazioni sull'ordine
| Modello | Descrizione | Codice prodotto |
| GMKT-01 | 96 test/kit | FGM096-001 |
