Rilevazione diretta di anticorpi virali

Queste serie di metodi sono saggi che utilizzano un antigene virale specifico per rilevare gli anticorpi nel siero dei pazienti, compreso il rilevamento degli anticorpi IgM e la misurazione degli anticorpi IgG.Gli anticorpi IgM scompaiono in diverse settimane, mentre gli anticorpi IgG persistono per molti anni.Stabilire la diagnosi di un'infezione virale si ottiene sierologicamente dimostrando un aumento del titolo anticorpale contro il virus o dimostrando anticorpi antivirali della classe IgM.I metodi utilizzati includono il test di neutralizzazione (Nt), il test di fissazione del complemento (CF), il test di inibizione dell'emoagglutinazione (HI) e il test di immunofluorescenza (IF), l'emoagglutinazione passiva e l'immunodiffusione.

Rilevazione diretta di anticorpi virali

A. Saggi di neutralizzazione

Durante l'infezione o la coltura cellulare, il virus può essere inibito dal suo anticorpo specifico e perdere l'infettività, questo tipo di anticorpo è definito come anticorpo di neutralizzazione.I saggi di neutralizzazione servono a rilevare l'anticorpo di neutralizzazione nel siero dei pazienti.

B. Saggi di fissazione del complemento

Il test di fissazione del complemento può essere utilizzato per cercare la presenza di anticorpi o antigeni specifici nel siero di un paziente.Il test utilizza globuli rossi di pecora (SRBC), anticorpi anti-SRBC e complemento, insieme a un antigene specifico (se si cerca l'anticorpo nel siero) o un anticorpo specifico (se si cerca l'antigene nel siero).

C. Saggi di inibizione dell'emoagglutinazione

Se la concentrazione di virus in un campione è elevata, quando il campione viene miscelato con globuli rossi, si formerà un reticolo di virus e globuli rossi.Questo fenomeno è chiamato emoagglutinazione.Se sono presenti anticorpi contro le emoagglutinine, l'emoagglutinazione sarà prevenuta.Durante il test di inibizione dell'emoagglutinazione, diluizioni seriali di siero vengono mescolate con una quantità nota di virus.Dopo l'incubazione, vengono aggiunti i globuli rossi e la miscela viene lasciata riposare per diverse ore.Se l'emoagglutinazione è inibita, sul fondo della provetta si forma un pellet di globuli rossi.Se l'emoagglutinazione non viene inibita, si forma un film sottile.


Tempo di pubblicazione: 15-ottobre-2020