Il test rapido per anticorpi neutralizzanti Virusee® SARS-CoV-2 (oro colloidale) utilizza il metodo dell'oro colloidale per il rilevamento qualitativo in vitro degli anticorpi neutralizzanti COVID-19 in campioni di sangue intero umano, siero, plasma o sangue della punta delle dita.Viene utilizzato principalmente per monitorare il tasso di infezione dell'immunità di gregge e dell'immunità protettiva e valutare l'efficacia del nuovo vaccino contro il coronavirus.
Gli anticorpi neutralizzanti vengono prodotti nel sangue come risultato della risposta immunitaria.Forniscono protezione contro future infezioni da virus, perché rimangono nel sistema circolatorio per mesi o anni dopo l'infezione e si legheranno rapidamente e fortemente all'agente patogeno per bloccare l'infiltrazione e la replicazione cellulare.
Nome | Test rapido per anticorpi neutralizzanti SARS-CoV-2 (oro colloidale) |
Metodo | Oro colloidale |
Tipo di campione | Sangue intero, siero, plasma, sangue della punta delle dita |
Specifica | 1 test/kit, 20 test/kit |
Tempo di rilevamento | 10 minuti |
Rilevare oggetti | SARS-CoV-2 |
Stabilità | Stabile per 12 mesi a 2-30°C |
Sensibilità | 98,56% |
Specificità | 99,65% |
Il test rapido dell'anticorpo neutralizzante SARS-CoV-2 (oro colloidale) adotta un metodo dell'oro colloidale basato sul principio della tecnica del doppio antigene-sandwich.Durante il test, il campione migra verso l'alto sotto azione capillare.Gli anticorpi neutralizzanti SARS-CoV-2, se presenti nel campione, si legheranno al complesso immunitario formato dal complesso antigene S-RBD-oro colloidale, il complesso immunitario viene quindi catturato sulla membrana dall'antigene S-RBD pre-rivestito su la linea T e una linea colorata visibile apparirà nell'area della linea del test indicando un risultato positivo.In assenza di anticorpi neutralizzanti SARS-CoV-2, non si formerà alcuna linea colorata nella regione della linea del test, indicando un risultato negativo.Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo, indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana.
Nota: leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima dell'uso
Modello | Descrizione | Codice prodotto |
VNAbLFA-01 | 1 test/kit | CoVNAbLFA-01 |
VNAbLFA-20 | 20 test/kit | CoVNAbLFA-20 |